Forum Athletic Dept

Πάνω από 5,1 εκατομμύρια μωρά γεννήθηκαν στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) το 2016, σύμφωνα με την Eurostat, η στατιστική υπηρεσία της ΕΕ, η οποία αναφέρει ότι σε 8 από τα 28 κράτη μέλη, η πλειοψηφία των μωρών γεννήθηκε εκτός γάμου, ενώ σε οκτώ άλλα κράτη μέλη τα δύο τρίτα των μωρών γεννήθηκαν από παντρεμένους γονείς.

Την απάντησή του, σε σχέση με δημοσίευμα ιστοσελίδας, το οποίο κάνει λόγο για μετάγγιση αίματος μολυσμένου με σύφιλη, δίδει το Κέντρο Αίματος του Υπουργείου Υγείας, το οποίο διαβεβαιώνει ότι δεν συντρέχει κανένας λόγος ανησυχίας.

Οι άνθρωποι που μένουν ξύπνιοι έως αργά τη νύχτα και δυσκολεύονται να σηκωθούν από το κρεβάτι την επόμενη μέρα αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο πρόωρου θανάτου, σε σχέση με όσους πέφτουν νωρίς για ύπνο και ξυπνούν επίσης νωρίς, σύμφωνα με μια νέα αμερικανο-βρετανική επιστημονική έρευνα.

Παρόλο που η ευαισθησία του Κύπριου πολίτη για την δωρεά νεφρού από ζώντα δότη κατατάσσει την Κύπρο στις υψηλότερες θέσεις στην Ευρώπη, η δωρεά οργάνων μετά θάνατον την βρίσκει στις χαμηλότερες.

Η Ισπανία και η Ιταλία (1,34 γεννήσεις ανά γυναίκα), η Πορτογαλία (1,36), η Κύπρος και η Μάλτα (από 1,37), η Ελλάδα (1,38) και η Πολωνία (από 1,39), είχαν το χαμηλότερο ποσοστό γονιμότητας στην ΕΕ το 2016, σύμφωνα με τη στατιστική υπηρεσία της ΕΕ.

Την ανάκτηση της όρασης δύο ασθενών που είχαν μείνει σχεδόν τυφλοί λόγω εκφύλισης της ωχράς κηλίδας, ανακοίνωσαν επιστήμονες στο Λονδίνο που χρησιμοποίησαν για τη θεραπεία βλαστοκύτταρα.

Το 2015, 5 217 376 άτομα έχασαν τη ζωή τους στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), περίπου 272.000 περισσότερα από ό, τι το προηγούμενο έτος. Σύμφωνα με την Eurostat, 2 εκατομμύρια από αυτούς τους θανάτους (ή 38%) σημειώθηκαν μεταξύ 70 και 85 ετών, ενώ σχεδόν το ένα τέταρτο (24%) όλων των θανάτων αφορούσε άτομα ηλικίας κάτω των 70 ετών.

Τουλάχιστον 60.000 Κύπριοι πολίτες πάσχουν από κάποιο σπάνιο νόσημα, δήλωσε σήμερα η Πρόεδρος της Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων, Δρ. Ανδρούλλα Ελευθερίου, η οποία όπως είπε, τα περισσότερα σπάνια νοσήματα είναι γενετικής αιτιολογίας και περιλαμβάνουν συγγενείς ανωμαλίες στην διάπλαση, χρωμοσωμικά η μονογονιδιακά σύνδρομα, σκελετικές δυσπλασίες, κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα, κληρονομικούς καρκίνους και άλλα.

Αναζήτηση στη "Φ"

Oι εκδόσεις «Διαδρομές» διευκρινίζουν ότι από σήμερα θα κινούνται νομικά εναντίον οποιουδήποτε μέσου ηλεκτρονικού ή εντύπου και οποιασδήποτε ιστοσελίδας, συμπεριλαμβανομένου των blog, που αναμεταδίδει ή ανακατασκευάζει ειδήσεις μας χωρίς να αναφέρει την πηγή τους. Το φαινόμενο της καταλήστευσης των ειδήσεων και της απαξίωσης της κοπιαστικής εργασίας των συντακτών προς ίδιον όφελος, πρέπει να εκλείψει και να διασφαλίσουμε την πνευματική εργασία των δημοσιογράφων μας.


| |

Ακολουθήστε τη "Φ" στα social media